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EGFR基因突变检测是特罗凯(厄洛替尼)给予标准

日期:2018-08-08 13:40:43
作者:华印—NA娜
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特罗凯厄洛替尼)是EGFR的另一种靶向小分子抑制剂。它于2005年被FDA批准用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌。
 
已经使用许多方法来开发特罗凯(厄洛替尼)的临床有用诊断,包括基因突变测定,使用FISH和CISH的基因拷贝数测定,以及EGFR和其他蛋白的IHC过表达测定。
 
目前,人们普遍认为EGFR基因突变检测是特罗凯(厄洛替尼)最具预测性的检测方法/易瑞沙(吉非替尼)在NSCLC中受益,这种方法已成为标准。在切除高风险病例时或在EGFR突变状态首次复发时测试肿瘤。

EGFR基因突变检测是特罗凯(厄洛替尼)给予标准
 
野生型肿瘤和具有基于特定序列的酪氨酸激酶抗性相关突变的肿瘤均给予标准一线治疗,但与药物敏感性相关的EGFR突变患者在前线方案中给予易瑞沙(吉非替尼)或特罗凯(厄洛替尼)。
免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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