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特罗凯在肺癌癌变中起到的作用

日期:2017-08-25 14:54:18
作者:华印医疗
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鉴定非小细胞肺癌(NSCLC)患者特异性遗传突变有助于临床医生选择最佳治疗方案。潜在的NSCLC患者通常经历侵袭性组织活检,这可能通常是不必要的并延迟治疗。 “分子诊断学杂志”上的报告描述了一种新的血液检测,可以准确快速地鉴定与NSCLC相关的遗传突变,从而允许临床医生制定更早的个性化治疗选择,这是个性化癌症治疗中的一个进步。

特罗凯在可操作的突变在肿瘤的发展或进展中起重要作用。针对突变的特异性疗法可以改善结果,例如降低死亡风险或降低疾病严重程度。

在NSCLC的情况下,某些遗传突变可用于鉴定可能对特定癌症治疗敏感或抗性的患者。例如,表皮生长因子(EGFR)突变可能导致对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)如特罗凯和易瑞沙的药物敏感,而具有EGFR T790M突变的个体对这些药物更具抗性。患有ALK重排的患者对EGFR-TKIs无反应,但对其他靶向治疗(如色瑞替尼)敏感。 Pestano博士说:“所述的测定法可以检测诊断患有NSCLC早期阶段的患者的可行突变,从而改善临床疗效。新的检测方法采用高灵敏度的基因突变检测方法,其基于将DNA分成液滴以检测全血中特异性循环肿瘤DNA突变和RNA变体。”

在测试的1600多个样本中,10.5%具有EGFR敏感性,18.8%EGFR抗性,13.2%KRAS和2%EML4-ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变。检测各种突变的灵敏度高(> 80%)和特异性(100%)。在大多数情况下,血液检查和组织活组织检查得到相同的结果。

测试的另一个优点是可以快速进行:在抽血72小时内有94%的结果可用。相比之下,基于组织的检测结果可能需要数周才能获得,因此可能会延迟治疗时间。除了提供关于治疗选择的见解之外,这种血液测试还可以有助于在比常规的基于组织的方法更快地评估残留疾病,复发或复发和检测耐药性癌细胞的存在。


免责声明:由本文所表达的意见和建议是作者独立的专业判断,华印医疗不承担任何责任。他们的意见准确性,不应该被视为医生的建议或替代品。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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